药品稳定性试验箱类属可靠性试验设备，试验周期很长，在试验过程中，试验人员经常要在现场周围进行操作，因此要求环境试验设备必须具有机能安全、操作简单方便、使用可靠性强、工作寿命长等特点，以确保试验本身的正常进行。试验设备的各种保护、告警装置措施及安全联锁装置应该完善可靠，以保证试验人员、被试产品和试验设备本身的安全可靠性。

药品稳定性试验箱使用的安全性及可靠性是非常重要的。报警系统主要包括三点：制冷系统、温度系统、风机系统三方面的原因：

药物稳定性试验箱制冷系统

　　1、制冷压缩机超压报警：当制冷系统的制冷剂的压力超过设定值时，设备?；⒈ň?，必须故障排除且手动复位后设备才能恢复正常运行。

　　2、循环冷却水缺水报警：当冷却循环水系统水压不足时，设备?；⒈ň?，必须故障排除且复位后设备才能恢复正常运行。

　　3、电源缺相、相序报警：当设备的外接电源缺相、相序更改时，设备?；⒈ň?，必须故障排除后设备才能恢复正常运行。

　　4、制冷压缩机过热报警：当压缩机线圈过热或线路供电不正常时，设备?；⒈ň?，必须故障排除后设备才能恢复正常运行。

药物稳定性试验箱温度系统

　　1、样品超温保护：样品区温度超过控制器设定的?；の露仁?，设备?；⒈ň?，必须故障排除且复位后设备才能正常运行。样品超温?；し稚舷薇；ぁ⑾孪薇；?，用户可以根据需要任意设定。

　　2、箱内超温报警：样品区传感器和通道内装有超温保护装置，在操作面板上装有超温保护装置，当试验区的温度超过面板上所设定的允许温度时，设备?；⒈ň?，必须设定TH所做的zui高温高10℃设备才能工作。

药物稳定性试验箱风机原因

　　1、风机过热报警：当风机线圈过热时，设备?；⒈ň匦牍收吓懦笊璞覆旁市砘指丛诵?。

　　2、风机过流报警：当风机电流超过允许值时，设备?；⒈ň?，必须对过流故障检修完成后设备才允许恢复正常运行。